White Channel

ยาน้ำเชื่อมแก้ไอ ทำเด็กอินโดนีเซีย ไตวายเฉียบพลันเสียชีวิต กว่า 150 คน 2 บริษัท PT Yarindo Farmatama และ PT Universal Pharmaceutical Industries ถูกเพิกถอน

WORLD : ยาน้ำเชื่อมแก้ไอ ทำเด็กอินโดนีเซีย ไตวายเฉียบพลันเสียชีวิต กว่า 150 คน 2 บริษัท PT Yarindo Farmatama และ PT Universal Pharmaceutical Industries ถูกเพิกถอน
.
หน่วยงานอาหารและยาของอินโดนีเซีย BPOM ได้เพิกถอนใบอนุญาตสำหรับการผลิตยาประเภทน้ำเชื่อมโดยบริษัทท้องถิ่น 2 แห่ง ฐานละเมิดกฎการผลิต ขณะสอบสวนการเสียชีวิตของเด็กมากกว่า 150 รายเนื่องจากอาการบาดเจ็บที่ไตเฉียบพลัน (AKI)
.
การตัดสินใจของหน่วยงานอาหารและยาของอินโดนีเซีย เกิดขึ้นหลังจากที่อินโดนีเซียสั่งห้ามการขายยาที่ใช้น้ำเชื่อมชั่วคราว และระบุว่า มีเอทิลีนไกลคอล และ ไดเอทิลีนไกลคอลในผลิตภัณฑ์บางประเภทเป็นปัจจัยที่เป็นไปได้ในการเสียชีวิตของอาการไตวายเฉียบพลัน AKI ซึ่งส่วนใหญ่เป็นเด็กอายุต่ำกว่า 5 ปี
.
นายบูดี กุนาดี ซาดีคิน รัฐมนตรีว่าการกระทรวงสาธารณสุขอินโดนีเซียระบุว่า จากการตรวจสอบเด็กที่เสียชีวิตกลุ่มนี้พบว่า ร่างกายมีสารอันตราย เช่น เอทิลีนไกลคอล, ไดเอทิลีนไกลคอล
.
สาร 2 ตัวนี้ มักใช้เป็นส่วนผสมของสารป้องกันการเกิดน้ำแข็งในเครื่องปรับอากาศ และตู้เย็น รวมทั้งเป็นตัวทำละลายในผลิตภัณฑ์หลายชนิด เช่น เครื่องสำอาง แต่เป็นการใช้ในระดับความเข้มข้นที่ต่ำมาก องค์การอนามัยโลก (World Health Organization หรือ WHO) ระบุว่า ต้องไม่นำสารเหล่านี้มาใช้เป็นส่วนผสมในยา
.
Penny K. Lukito หัวหน้าหน่วยงานอาหารและยาของอินโดนีเซีย กล่าวกับผู้สื่อข่าวว่าใบอนุญาตการผลิต ของทั้งสองบริษัทคือ PT Yarindo Farmatama และ PT Universal Pharmaceutical Industries ถูกเพิกถอน โดยเสริมว่า BPOM กำลังดำเนินคดีอาญากับพวกเขา
.
Penny K. Lukito กล่าวว่า ทั้งสองบริษัทผลิตยา ด้วยวัตถุดิบที่ไม่ได้มาตรฐาน ไม่สามารถรายงานการเปลี่ยนแปลงของส่วนผสม และใช้วัสดุบางอย่างเกินหลักเกณฑ์
.
ทนายความของ PT Universal Pharmaceutical Industries ปฏิเสธที่จะแสดงความคิดเห็น โดยอ้างถึงการสอบสวนที่กำลังดำเนินอยู่
.
อินโดนีเซียพบกรณีไตวายเฉียบพลัน AKI เพิ่มขึ้นในเด็กตั้งแต่เดือนสิงหาคม ซึ่งรัฐมนตรีกระทรวงสาธารณสุขของประเทศกล่าวว่า น่าจะเกิดจากการเปลี่ยนแปลงของวัตถุดิบที่ใช้เป็นยาแก้ไอและแก้ไข้
.
กระทรวงสาธารณสุขระบุว่า อินโดนีเซียนำเข้าวัตถุดิบสำหรับยาส่วนใหญ่มาจากประเทศจีนและอินเดีย
.
#เหตุการณ์ที่คล้ายกันในแกมเบีย
.
เจ้าหน้าที่สาธารณสุขของชาวอินโดนีเซียกล่าวว่าตัวทำละลายที่ใช้ในน้ำเชื่อมจากทั้งสองบริษัทมีสิ่งเจือปน
.
ด้านหน่วยงานอาหารและยา BPOM กล่าวเมื่อวันจันทร์ว่า หนึ่งในตัวทำละลายเหล่านี้ ชื่อ โพรพิลีนไกลคอล ผลิตโดย Dow Chemical Thailand
.
Dow Chemical Thailand กล่าวในแถลงการณ์ว่า “ซัพพลายเออร์ที่ BPOM กล่าวถึงไม่ใช่ลูกค้าของเรา” และผลิตภัณฑ์ของบริษัทไม่มีเอทิลีนไกลคอลหรือไดเอทิลีนไกลคอล ซึ่งบริษัทได้ส่งข้อมูลการวิเคราะห์ไปยัง BPOM แล้ว
.
BPOM กล่าวว่าจะตรวจสอบผู้จัดจำหน่ายของผู้ผลิตยาทั้งสองรายเพื่อดูว่าพวกเขาจัดหาวัสดุให้กับ บริษัท ยาอื่น ๆ หรือไม่
.
อินโดนีเซียกำลังสืบสวนกรณีไตวายเฉียบพลัน AKI ร่วมกับองค์การอนามัยโลก (WHO) หลังจากเหตุการณ์ที่คล้ายกันในแกมเบียเมื่อต้นปีนี้ ซึ่งมีผู้เสียชีวิตอย่างน้อย 70 รายที่เกี่ยวข้องกับยาน้ำเชื่อมที่ผลิตโดย Maiden Pharmaceuticals ของอินเดีย
.
ศาสตราจารย์ เอริก ชาน จากมหาวิทยาลัยแห่งชาติสิงคโปร์ให้สัมภาษณ์กับบีบีซีว่า รู้สึกประหลาดใจที่ยังคงได้ยินข่าวการเสียชีวิตลักษณะนี้อย่างต่อเนื่อง และบรรยายสิ่งที่เกิดขึ้นในอินโดนีเซียว่า “มหันตภัยต่อมวลมนุษย์”
.
เขาระบุว่า ในอดีตมีการใช้สารไดเอทิลีนไกลคอลเพื่อทำให้ยามีรสชาติหวานขึ้น แต่ก็เป็นสารที่มีพิษ
.
ศ. ชาน อธิบายว่า เมื่อไดเอทิลีนไกลคอลเข้าสู่ร่างกายก็จะทำให้เกิดกรดไกลโคลิคสะสม และทำลายเซลล์ในไต ซึ่งจะทำให้เป็นอันตรายถึงชีวิตหากไม่ได้รับการรักษาได้ทันท่วงที และการถ่ายปัสสาวะลดลงคือสัญญาณเบื้องต้นที่บ่งชี้ถึงภาวะไตวาย
.
เขาบอกว่า การพบกรณีนี้เกิดขึ้นทั่วประเทศอินโดนีเซียบ่งชี้ว่าบริษัทผลิตยามีเครือข่ายการจัดจำหน่ายที่กว้างขวาง ขณะที่เจ้าหน้าที่การแพทย์ตามสถานพยาบาลท้องถิ่นอาจไม่คุ้นเคยกับการรับมือผู้ป่วยที่ได้รับสารพิษ ดังจะเห็นได้จากการที่เด็กถูกส่งตัวจากโรงพยาบาลหนึ่งไปรักษาที่อีกโรงพยาบาลหนึ่ง พร้อมเตือนว่าตัวเลขผู้เสียชีวิตอาจเพิ่มสูงขึ้น
.
ที่มา : https://www.trtworld.com/asia/indonesia-revokes-firms-fever-syrup-licences-amid-inquiry-into-150-deaths-62113
.
https://www.bbc.com/thai/international-63459361
.
#ขุนคมคำ

error: ขอบคุณที่ติดตามครับ